Pårørende

runde-fotos_03

Som pårørende kan EDDI give jer en ny tryghed.

Eksempelvis hører vi fra rigtig mange forældre, at de udvikler “store ører”, at man “altid har en ekstra radar ude”, og at “det ofte er svært at slappe af, da man aldrig ved, hvornår anfaldet kommer, og man vil jo bare gerne vil være der”.

Når dit barn overvåges af Senses på armen, og du går med A-Unit, behøver du ikke hele tiden selv overvåge dit barn. Det giver dig ny frihed til at lave ting i hjemmet, uden at du hele tiden skal overvåge dit barn.

Om natten vil EDDI give alarm ved anfald, så du kan sove roligt og vide, at du bliver vækket og kan hjælpe dit barn, hvis der kommer et anfald.

EDDI kan ikke erstatte en person, som hele tiden kan sikre, at den epilepsiramte har det godt, men den kan være et hjælpemiddel, som får dagen og tingene omkring alarmeringen (og i en senere version også afrapporteringen) af de tonisk-kloniske epilepsianfald til at fungere nemmere.

 

Perspektiv i en fremtidig version af EDDI:

Dagbogen i EDDI giver dig frihed til ikke selv at skulle holde dagbog, men vide at EDDI holder styr på dit barns tonisk-kloniske anfald, og dermed sikre at du har de rette informationer til lægerne, så medicineringen kan holdes på det rette niveau. EDDI hjælper her ved, at den registrerer de tonisk-kloniske anfald. Når du skal til lægen, kan du medbringe dagbogsinformationerne, om hvor ofte dit barn har haft tonisk-kloniske anfald. Ydermere vil du af informationerne kunne blive orienteret om, hvis dit barn fx har haft et tonisk-klonisk anfald i løbet af natten, så du også har mulighed for at notere, om der har været noget særligt/specielt ved forløbet af dagen.

This is a unique website which will require a more modern browser to work! Please upgrade today!